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所获学位
授予单位
第四军医大学
 

 

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 个人中文简介
    兰风华,厦门大学医学院附属东方医院(南京军区福州总医院)临床遗传与实验医学科(实验科)主任、全军计划生育优生优育技术研究所副所长,第二军医大学和福建医科大学兼职教授、博士生导师。曾任中华医学会检验学分会分子生物学专家委员、全军医学检验专业委员会副主任委员,现任中华医学会医学遗传学分会第8届委员会委员、福建省遗传学会副理事长、全军生物技术专业委员会副主任委员、南京军区生物技术专业委员会主任委员、福建省医学会检验学分会常委等职。
    从事医学遗传研究和实验室诊断工作25年,取得多项具有独创性的研究成果。上世纪80年代,曾在国内最早开展信使核糖核酸-蛋白质复合体的研究。1992年提出以“单分子检测”作为医学检验灵敏度发展终极目标的观点。在日本学习期间(1993-1994),曾设计解析单克隆抗体可变区序列的新方法。在参与军队医药卫生重点课题的研究中(1994-1995),与同事一道建立了两株针对人体细胞色素b5还原酶的单克隆抗体,创建了对该酶进行快速检测的独特实验方法。2000年以来,主持开展肾上腺-脑白质营养不良、脊肌萎缩症等20多种遗传病的临床分子诊断,建立了进行性脊肌萎缩症、肝豆状核变性等遗传病的分子诊断体系,发现近20个新的人类基因突变。开展数10例遗传病产前分子诊断(包括全国首例肾上腺-脑白质营养不良产前分子诊断),首倡将亲子鉴定试验应用于产前分子诊断,并提出一个在临床上开展遗传病产前分子诊断的新方案。2001年提出“避孕基因疫苗”的概念,构建了精子特异性乳酸脱氢酶基因疫苗;在动物实验中,成功诱导针对精子特异性乳酸脱氢酶的免疫反应,使实验动物的产仔数明显下降。在男性不育患者中发现第一个人类精子特异性乳酸脱氢酶基因突变。
    曾在第20届国际遗传学大会(2008年7月,德国柏林)人类与医学遗传专题会场作论文报告,第2届中欧检验医学论坛(2001年4月,上海)以“分子诊断学在中国”为题作专题演讲,在全国性学术会议作专题演讲4次。受邀为多家国际杂志审稿,为欧洲《临床化学与检验医学》杂志撰写综述性论文。发表论文100多篇(其中英语或SCI期刊论文30篇),主持国家级继续医学教育项目1项、福建省或南京军区继续医学教育项目3项,承担国家自然科学基金课题1项、福建省重点科研课题2项、军队科研课题3项、福建省自然科学基金课题1项,先后获省部级以上科技成果奖13项,培养研究生19名(其中博士研究生3名)。被评为南京军区优秀中青年科技人才、南京军区“九五”医学重大贡献者,荣立“三等功”一次,享受全军优秀人才岗位二类、三类津贴各一次,2006年入选南京军区“122”学科带头人(全军级)培养工程。
 
 
   个人英文简介
    Professor Fenghua Lan studied medicine for 5 years (from 1980 to 1985) in the First Military Medical University (now Nanfang Medical University) and studied biochemisty and molecular genetics for three years (from 1985 to 1988) in the graduate school of the same university. In 1993, as a visiting scholar sent by the Ministry of Health of China, he went to the University of Tokyo, Japan, to study molecular immunology. He obtained his doctorate degree in medicine from the Fourth Military Medical University in 1998. Now the chief of the Department of Clinical Genetics and Experimental Medicine, Dongfang Hospital, School of Medicine Xiamen University, he is a member of the 8th Committee of Medical Genetics, Chinese Medical Association, Vice President of Fujian Genetics Society, P.R. China, and Vice Chairman of the Academic Committee of Biotechnology, Chinese People’s Liberation Army. 
    Professor Lan has been working in the field of medical genetics and laboratory medicine since 1986 and made several creative contributions. During 1980s, he was the first in China to initiate a study in messenger ribonucleoprotein (mRNP), now a hot topic in cell biology and genetics. In early 1990s, he advocated single molecule study and proposed that single molecule detection be regarded as the ultimate goal in studying the ultrasensitive assays of laboratory medicine. During his work in Japan, he modified conventional PCR protocol and created single primer preincorporated PCR so that one set of degenerate primers could amplify the cDNAs of almost all variable regions of monoclonal antibodies. In the study of hereditary methemoglobinemia, he and colleagues established two monoclonal antibodies to cytochrome b5 reductase, and created a spot test for assaying the enzyme. After 2000, he led his team to carry out the molecular diagnosis of more than 20 hereditary diseases and found nearly 20 novel mutations in the disease genes. He was the first to advocate the use of paternity test in the prenatal molecular diagnosis and created a novel protocol for the prenatal molecular diagnosis of genetic diseases. In 2003 he led his team to perform the first case of prenatal molecular diagnosis for adrenoleukodystrophy in China. He was among the first researchers in China to observe the roles played by de novo mutation, unbalanced X chromosome inactivation and alternative splicing in the pathogenesis of genetic diseases. He proposed the concept of contraceptive DNA vaccine in 2001 and constructed two contraceptive DNA vaccines based on the coding sequence of human/mouse testis specific lactate dehydrogenase (or lactate dehydrogenase C4 ). He also reported the first mutation in the gene of lactate dehydrogenase C4 in the patients with male infertility.
    He gave oral presentations in the 20th International Congress of Genetics (CSE2 Human Genetics, Berlin, 2008) and in the 2nd SinoEuropean Congress of Laboratory Medicine (Symposium 6, Shanghai, 2001). He has been invited to peer review manuscripts for several international journals and wrote a review article for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (a journal published in association with the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine and the Forum of the European Societies of Clinical Chemistry). He has published more than 100 papers, with 30 in international academic journals. He hosted 4 continued medical education programs (including 1 national program in 2004) and headed (is heading) 7 scientific research projects, including 1 sponsored by Natural Scientific Foundation of China, and 2 key projects sponsored by Fujian Provincial Government. A total of 13 research items were awarded, including 1 by the Central Government, P.R. China. He also supervised 19 postgraduates, 3 doctorate candidates and 16 master-degree candidates.
 
 
  代表性成果
  论文发表:
    (1) Familial skewed x chromosome inactivation in adrenoleukodystrophy manifesting heterozygotes from a chinese pedigree,PLOS ONE,2013年03月
    (2) Immunoassay for LMP1 in nasopharyngeal tissue based on surface-enhanced Raman scattering,International Journal of Nanomedicine,2012年01月
    (3) Molecular diagnosis of X-linked adrenoleukodystrophy: Experience from a clinical genetic laboratory in mainland China with report of 13 novel mutations,CLINICA CHIMICA ACTA,2011年05月
    (4) Establishment of a molecular diagnostic system for spinal muscular atrophy: Experience from a clinical laboratory in China,JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS,2011年01月
    (5) A rapid and sensitive protocol for prenatal molecular diagnosis of X-linked adrenoleukodystrophy,CLINICA CHIMICA ACTA,2010年12月
    (6) Pre-symptomatic molecular diagnosis of X-linked adrenoleukodystrophy in Chinese families,NEUROLOGICAL RESEARCH,2010年09月
    (7) Two novel multiple mutations in Chinese patients with adrenoleukodystrophy,NEUROPEDIATRICS,2010年06月
    (8) 不明原因男性不育人群中睾丸特异性乳酸脱氢酶基因突变的发现及其意义,生物化学与生物物理进展,2010年04月
    (9) Identification of two de novo mutations in Chinese patients with X-linked adrenoleukodystrophy,CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE,2008年12月
    (10) Evaluation of an in-house protocol for prenatal molecular diagnosis of SMA in Chinese,CLINICA CHIMICA ACTA,2008年12月
    (11) Construction of sperm-specific lactate dehydrogenase DNA vaccine and experimental study of its immuno-contraceptive effect on mice,Science in China Series C: Life Sciences,2008年04月
    (12) 肾上腺脑白质营养不良分子诊断中假基因干扰的排除,生物化学与生物物理进展 ,2004年06月
    (13) Molecular Diagnostics in China,Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,2001年12月
    (14) Antibody-based spot test for NADH-cytochrome b5 reductase activity for the laboratory diagnosis of congenital methemoglobinemia,Clin Chim Acta,1998年05月
    (15) Determination of concentration of cytosolic NADH-cytochrome b5 reductase in erythrocytes from normal Chinese adults, neonates and patients with hereditary methemoglobinemia by double-antibody sandwich ELISA,Acta Haematologica ,1998年01月
    (16) Extended fitness of variable region primers by a novel PCR protocol,J Immunol Methods,1996年09月
    (17) Establishment of Monoclonal Antibodies against Human Erythrocyte NADH-cytochrome b5 Reductase,Hybridoma,1996年08月
    (18) 膜上斑点法显示人红细胞b5还原酶活性,生物化学与生物物理进展,1996年04月
    (19) V gene usage of five monoclonal natural autoantibodies,Chinese Science Bulletin ,1995年10月
    (20) 单引物预掺入PCR与抗体可变区基因的体外放大,生物化学与生物物理学进展,1995年01月
    (21) Detection of Shigella and enteroinvasive Escherichia coli using polymerase chain reaction(short report), J Diarrhoeal Dis Res ,1993年01月

  专著发表:

  获奖、专利和发明:
    (1) 真核生物RNA的若干研究,省部级科研奖,1996年12月,中国人民解放军总后勤部 ,等级:3